Такие количественные характеристики, как жирность молока, рост и вес имеют довольно широкую норму реакции.
Комбинативная изменчивость
Это наследственная изменчивость, в результате которой появляются особи, принадлежащие к одному виду, но обладающие разными генотипами. Под генотипом понимается набор генов, которыми обладает особь.
Именно комбинативная изменчивость обеспечивает появление огромного количества генотипов. Благодаря ей, набор генов у потомства не совпадает с набором генов у родителей.
Число генов огромно. Например, у человека 23 пары хромосом (всего получается 46), каждая из которых содержит несколько тысяч генов. Из такого набора можно составить невообразимое количество комбинаций, поэтому каждый человек уникален в своем роде.
Комбинативная изменчивость возможна благодаря следующим процессам:
- кроссинговер — перекрестный обмен участками гомологичных хромосом, обеспечивающий появление новых сочетаний генов;
- случайное сочетание половых клеток (гамет) в ходе оплодотворения;
- независимое расхождение гомологичных хромосом при мейозе.
В результате этих процессов потомство наследует гены своих родителей, но при этом обладает своим уникальным генотипом.
Мутационная изменчивость
В этом случае происходят мутации — изменения в самом генотипическом материале: в хромосомах и в составляющих их генах. Мутацию могут вызывать условия внешней среды, либо она можно возникать случайно.
Факторы, вызывающие мутации, называются мутагенами. Они бывают физическими (ионизирующее излучение, ультрафиолетовые лучи и т.д.), химическими (нитраты, активные формы кислорода, пестициды и другие вещества), биологическими (некоторые вирусы, продукты окисления липидов, транспозоны и т.д.).
| Мутации подразделяются на генные (точечные), геномные и хромосомные. |
При генных мутациях изменения, связанные с заменой, выпадением или встраиванием нуклеотидов, происходят в пределах гена. Это влечет за собой мелкие изменения в ДНК или РНК. Эта разновидность мутаций происходит наиболее часто. В результате особь приобретает или утрачивает какой-либо признак.
Хромосомные мутации имеют место при нарушениях, затрагивающих несколько генов, находящихся в хромосоме. К ним относятся:
- дупликация — удвоение некоторого генетического материала;
- делеция — потеря участка хромосомы. Делеция называется интерстициальной, если утрачивается внутренний участок, и концевой, если потерян концевой участок;
- инверсия — зеркальное отражение сегмента хромосомы;
- транслокация — перенос части одной хромосомы в другую, негомологичную.
При геномных мутациях происходит увеличение числа хромосом. Если увеличение кратно гаплоидному набору, то такая мутация называется полиплоидизацией, если некратное — анеуплоидией (гетероплоидией).
Геномные мутации происходят при образовании гамет (гаметогенезе), если при мейозе имеется нерасхождение гомологичных хромосом.
Большинство мутаций приводят к развитию наследственных заболеваний, таких как синдром Дауна (при дупликации), синдром кошачьего крика (при делеции).
В сельском хозяйстве мутации широко используются для выведения новых сортов пшеницы, кукурузы, ячменя, других растений. С помощью мутаций была выведена порода бельгийских голубых коров и ряд других животных.